Detalles de la búsqueda
1.
Australian Genomics: Outcomes of a 5-year national program to accelerate the integration of genomics in healthcare.
Am J Hum Genet
; 110(3): 419-426, 2023 03 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36868206
2.
Ensuring best practice in genomics education and evaluation: reporting item standards for education and its evaluation in genomics (RISE2 Genomics).
Genet Med
; 23(7): 1356-1365, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33824503
3.
The expectations and realities of nutrigenomic testing in australia: A qualitative study.
Health Expect
; 24(2): 670-686, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33635607
4.
Human Genetics Society of Australasia Position Statement: Online DNA Testing.
Twin Res Hum Genet
; 23(4): 256-258, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32838824
5.
Readiness of clinical genetic healthcare professionals to provide genomic medicine: An Australian census.
J Genet Couns
; 28(2): 367-377, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30779404
6.
FMR1 allele size distribution in 35,000 males and females: a comparison of developmental delay and general population cohorts.
Genet Med
; 20(12): 1627-1634, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29595813
7.
Informed decision making and psychosocial outcomes in pregnant and nonpregnant women offered population fragile X carrier screening.
Genet Med
; 19(12): 1346-1355, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28661491
8.
Clinical audit of genetic testing and referral patterns for fragile X and associated conditions.
Am J Med Genet A
; 170(6): 1439-49, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26892444
9.
Experiences of prenatal diagnosis and decision-making about termination of pregnancy: A qualitative study.
Aust N Z J Obstet Gynaecol
; 56(6): 605-613, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27402530
10.
Detection of skewed X-chromosome inactivation in Fragile X syndrome and X chromosome aneuploidy using quantitative melt analysis.
Expert Rev Mol Med
; 17: e13, 2015 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26132880
11.
Development of a fragile X syndrome (FXS) knowledge scale: towards a modified multidimensional measure of informed choice for FXS population carrier screening.
Health Expect
; 18(1): 69-80, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23067225
12.
Population-based carrier screening for cystic fibrosis: a systematic review of 23 years of research.
Genet Med
; 16(3): 207-16, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24030436
13.
Improving family communication after a new genetic diagnosis: a randomised controlled trial of a genetic counselling intervention.
BMC Med Genet
; 15: 33, 2014 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24628824
14.
Exploring inhibitory deficits in female premutation carriers of fragile X syndrome: through eye movements.
Brain Cogn
; 85: 201-8, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24424424
15.
Prenatal ß-thalassemia carrier screening in Australia: healthcare professionals' perspectives of clinical practice.
Prenat Diagn
; 34(3): 246-50, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24338659
16.
Genetics in general practice.
Aust Fam Physician
; 43(7): 428-31, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25006600
17.
Klinefelter syndrome - a general practice perspective.
Aust Fam Physician
; 43(1): 38-41, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24563893
18.
Impaired response inhibition is associated with self-reported symptoms of depression, anxiety, and ADHD in female FMR1 premutation carriers.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 165B(1): 41-51, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24166828
19.
Fragile X population carrier screening.
Genet Med
; 20(9): 1091-1092, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29215647
20.
Cascade carrier testing after a child is diagnosed with cystic fibrosis through newborn screening: investigating why most relatives do not have testing.
Genet Med
; 15(7): 533-40, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23348769